세계보건기구(WHO)는 토요일에 새로운 코로나바이러스에 감염된 사람들을 치료하기 위한 말라리아 약물인 하이드록시클로로퀸과 항HIV 약물인 로피나비르/리토나비르에 대한 실험을 더 이상 계속하지 않을 것이라고 밝혔습니다. 실험적 치료법이 입원 감염률을 줄이는 데 실패했기 때문입니다.
세계보건기구(WHO)는 성명을 통해 “이러한 중간 결과는 하이드록시클로로퀸과 로피나비르/리토나비르가 표준 치료법에 비해 입원한 환자의 사망률을 줄이는 데 거의 영향을 미치지 않거나 전혀 효과가 없다는 것을 보여줍니다. 이어 “다국가 임상시험은 WHO가 주도하는 여러 국가가 참여하는 대규모 임상시험이다.
실험적인 치료법에 대한 차질은 WHO가 금요일에 전 세계적으로 20만 건 이상의 새로운 감염을 보고하면서 새로운 사례에 대한 하루 기록을 세웠으며 미국이 새로운 사례의 4분의 1 이상을 차지하면서 발생했습니다.
세계보건기구(WHO)는 새로운 코로나바이러스에 감염된 사람들을 치료하기 위한 하이드록시클로로퀸과 로피나비르/리토나비르에 대한 다국가 임상시험을 중단하기로 한 결정은 해당 임상시험의 국제 운영위원회의 권고에 따른 것이라고 밝혔습니다. 이 결정은 해당 약물이 입원하지 않은 환자에게 또는 예방약으로 사용된 다른 연구에는 영향을 미치지 않습니다.
세계보건기구(WHO)가 주도하는 또 다른 시험은 길리어드의 항바이러스제 렘데시비르가 신형 코로나바이러스에 효과적인지 테스트하는 것이다. 유럽연합(EU) 집행위원회는 지난 금요일 렘데시비르 사용을 조건부로 승인했다. 이전 실험에서는 이 약이 입원 기간을 단축할 수 있는 것으로 나타났습니다.
Multi-Country Trial Therapeutics는 처음에 새로운 코로나바이러스 감염에 대한 약물 치료법을 탐색하기 위한 5건의 임상시험을 진행했습니다. 5개 임상시험은 표준치료제인 렘데시비르, 하이드록시클로로퀸, 로피나비르/리토나비르, 로피나비르/리토나비르와 인터페론이다. (출처:VOA)
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